La mascarilla laríngea (ML) fue desarrollada para ocupar
un espacio entre la mascarilla facial y la intubación endotraqueal.

Ha sido utilizada ampliamente en el control de
la ventilación de pacientes anestesiados con vía aérea normal
y difícil. Se comercializó en el Reino Unido en 1988,
en 1991 fue aceptado su uso por la FDA (United States
Food and Drug Administration) y en la actualidad es un
valioso dispositivo de control de la vía aérea y en la reanimación,
que forma parte de los dispositivos incluidos en
los diversos algoritmos de manejo de la vía aérea difícil,
incluido el de la Sociedad Americana de Anestesiólogos
(ASA).
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